医疗器械EMC检测报告可找我司申请办理，是国家认可的医疗器械EMC检测机构，可为您出具CNAS及CMA资质报告，协助您用于注册销售及出口认证服务！
医疗器械EMC检测产品：
一类医疗器械
二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；
- 心电诊断仪器：单导心电图机、多导心电图机、胎儿心电图机、心电向量图机等；
- 脑电诊断仪器：脑电图机、脑电阻仪、脑电波分析仪、脑电实时分析记录仪等
- 无创监护仪器：病人监护仪、麻醉气体监护仪、呼吸功能监护仪等；医疗器械血类：
三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
- 用于心脏的急救、治疗装置：如心脏调博器，心脏除颤起博仪等
- 有创式电生理仪器：如病人有创监护系统、颅内压监护等
- 高频手术和电凝设备：如高频电刀、高颂扁桃体手术器、射频控温热凝器等。
医疗器械是对患者进行诊断治疗的设备，如果此类设备收电磁干扰则极易对患者造成严重的后果，EMC检测测试则是针对医疗器械在系统环境下运行时检测其不受电磁干扰的一项测试，是极其重要的一项医疗器械测试项目，需要医疗器械测试的企业可找中检华通威申请办理，我司拥有设备齐全的EMC检测实验室、生物实验室，可协助您提供医疗器械EMC测试、医疗器械EMC整改等服务内容，欢迎咨询400-963-0755
EMC测试主要由电磁干扰EMI和电磁敏感性EMS组成。
电磁干扰EMI是指因电磁干扰而引起的设备或系统的性能下降。
电磁敏感性EM是指设备对环境中存在的电磁干扰的抗扰度。
注意：EMC检测主要是为了确认设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值，并且设备对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度。
医疗器械EMC检测标准：
| GB国标 | ||
| IEC标准 | ||
| 通用安全要求 | IEC60601-1 | GB9706.1 |
| 标准医用电气系统安全要求 | IEC60601-1-1 | GB9706.15 |
| 电磁兼容要求和试验 | IEC60601-1-2 | |
| 诊断X射线设备辐射防护通用要求 | IEC60601-1-3 | GB 9706.12 |
| 可编程电气系统安全专用要求 | IEC60601-1-4 | |
| 报警系统 | IEC60601-1-8 | |
| 产品 | IEC标准 | GB国标 |
| 医用电子加速器 | IEC 60601-2-1 | GB 9706.5 |
| 高频手术器 | IEC 60601-2-2 | GB 9706.4 |
| 超短波治疗设备 | IEC 60601-2-3 | |
| 心脏除颤器和心脏除颤监护仪 | IEC 60601-2-4 | GB 9706.8 |
| 超声治疗设备 | IEC 60601-2-5 | GB 9706.7 |
| 微波治疗设备 | IEC 60601-2-6 | GB 9706.6 |
| 诊断X射线发生装置的高压发生器 | IEC 60601-2-7 | GB 9706.3 |
| 治疗X射线发生装置 | IEC 60601-2-8 | GB 9706.10 |
| 放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器 | IEC 60601-2-9 | GB 9706.21 |
| 低频电子脉冲治疗仪/神经和肌肉刺激器 | IEC 60601-2-10 | / |
| γ射束治疗设备安全 | IEC 60601-2-11 | GB 9706.17 |
| 电动呼吸机 | IEC 60601-2-12 | GB 9706.28 |
| 麻醉机（工作站） | IEC 60601-2-13 | GB 9706.29 |
| 电惊厥治疗设备 | IEC 60601-2-14 | |
| 电容放电式高压发生器 | IEC 60601-2-15 | |
| 血液透析装置 | IEC 60601-2-16 | GB9706.2 |
| 钴-60远距离治疗机 | IEC 60601-2-17 | GB 9706.13 |
| 医用纤维内窥镜 | IEC 60601-2-18 | GB 9706.19 |
| 婴儿培养箱 | IEC 60601-2-19 | GB 11243 |
| 婴儿传送保育箱 | IEC 60601-2-20 | |
| 婴儿辐射保暖台 | IEC 60601-2-21 | / |
| 外科、整容、治疗和诊断用激光设备 | IEC60601-2-22 | GB9706.20 |
| 经皮分压监护设备 | IEC60601-2-23 | |
| 输液泵及其控制器安全性能 | IEC60601-2-24 | GB 9706.27 |
| 心电图机 | IEC60601-2-25 | GB10793 |
| 脑电图机 | IEC 60601-2-26 | GB 9706.26 |
| 心电监护设备 | IEC60601-2-27 | GB 9706.25 |
| 医用诊断X射线源组件和X射线管组件 | IEC 60601-2-28 | GB 9706.11 |
| 放射治疗模拟机 | IEC 60601-2-29 | GB 9706.16 |
| 自动循环无创血压监护设备 | IEC 60601-2-30 | / |
| 具有内部能源的体外心脏起搏器 | IEC 60601-2-31 | |
| X射线设备附属设备 | IEC60601-2-32 | GB 9706.14 |
| 医疗诊断用磁共振设备 | IEC60601-2-33 | / |
| 有创血压监测设备 | IEC 60601-2-34 | / |
| 医用电热毯、褥和垫 | IEC60601-2-35 | |
| 体外冲击波碎石机 | IEC60601-2-36 | GB 9706.22 |
| 超声诊断设备 | IEC60601-2-37 | GB 9706.9 |
| 医院电动床 | IEC60601-2-38 | / |
| 腹膜透析设备 | IEC60601-2-39 | GB 9706.39 |
| 肌电图仪和激发响应设备 | IEC 60601-2-40 | |
| 手术无影灯和诊断用照明灯 | IEC60601-2-41 | / |
| 自动或咨询体外除颤器Automatic or Advisory External Defibrillators (AEDs) | IEC60601-2-42 | |
| 介入操作X射线设备 | IEC 60601-2-43 | GB 9706.23 |
| X射线计算机体层摄影设备 | IEC60601-2-44 | GB 9706.18 |
| 乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 | IEC 60601-2-45 | GB 9706.24 |
| 手术台（含电动） | IEC 60601-2-46 | / |
| 移动电心动描迹系统 | IEC 60601-2-47 | |
| 放疗计划系统 | IEC60601-2-48 | |
| 多参数患者监护设备 | IEC60601-2-49 | / |
| 婴儿光治疗设备 | IEC60601-2-50 | |
| 记录和分析型单道和多道心电图机 | IEC60601-2-51 | / |
| 医用床 | IEC60601-2-52 | / |
| 测量、控制和试验室用电气设备 | IEC 61010-1 | GB 4793.1 |
| 实验室用离心机 | IEC 61010-2-020 | GB 4793.7 |
| 电气测量和试验用手持和手操作电流传感器 | IEC 61010-2-032 | |
| 实验室用处理医用材料的蒸压器 | IEC61010-2-041 | GB4793.4 |
| 使用有毒气体处理医用材料及供实验室用的压力灭菌器 | IEC 61010-2-042 | GB 4793.8 |
| 干热灭菌器 | IEC61010-2-043 | |
| 医疗、制药、兽医和试验室用洗涤器消毒 | IEC61010-2-045 | |
| 机械搅拌用实验室设备 | IEC61010-2-051 | |
| 具有热原子化和离子化的试验室用原子能谱仪 | IEC61010-2-061 | |
| 分析和其他用途的自动及半自动试验室设备 | IEC61010-2-081 | |
| 体外诊断(IVD)医用设备 | IEC 61010-2-101 | |
| 电磁兼容性EMC | ||
| 传导骚扰电压 | IEC60601-1-2 | |
| 辐射骚扰 | IEC60601-1-2 | |
| 谐波电流发射 | IEC61000-3-2 | |
| 电压波动和闪烁 | IEC61000-3-3 | |
| 静电放电抗扰度 | IEC61000-4-2 | |
| RF辐射抗扰度 | IEC61000-4-3 | |
| 电快速瞬变脉冲群抗扰度 | IEC61000-4-4 | |
| 浪涌（冲击）抗扰度 | IEC61000-4-5 | |
| RF传导抗扰度 | IEC61000-4-6 | |
| 工频磁场抗扰度 | IEC61000-4-8 | |
| 电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度 | IEC61000-4-11 | |
| 工业、科学和医疗射频设备 | CISPR 11 | |
| 测量、控制和试验室用的电气设备 | IEC 61326-1 |
YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》标准（以下简称YY0505-2012标准）于2012年12月17日发布，根据国家局规定，自2014年1月1日起，首次申报注册的第类医用电气设备应提交由医疗器械EMC检测机构出具的符合YYO505-2012标准要求的检测报告。
2015年1月1日后，首次申报注册的第I、Ⅱ类医用电气设备应提交由医疗器械检测机构出具的符合YYO505-2012标准要求的检测报告。以上产品在此之前申请注册并获得受理和已获准注册的医用电气设备，在重新注册时也应提交符合YYO505-2012标准要求的相应检测报告。否则，医用电气设备将不能注册或者重新注册。
1、医疗器械YY0505-2012试验项目YYO505-2012针对EMC规定中的电磁发射测试项目如下：电源端子传导骚扰电压（传导骚扰CE）：GB4824、GB4343、GB17743；辐射骚扰（RE）：GB4824、GB4343.1、GB17743；断续骚扰（喀听声）：GB4824、GB4343.1；谐波电流发射：GB17625.1；电压波动/闪烁发射：GB17625.2YY0505-
2002针对EMC规定中的电磁抗扰度测试项目如下：静电放电（ESD）：GB/T17626.2射频辐射抗扰度（RS）：GB/T17626.3射频传导抗扰度（CS）：GB/T17626.6电快速瞬变冲群抗扰度（EFT）：GB/T176264工烦磁场：GB/T17626.8浪涌抗扰度（Surge）：GB/T17626.5电压力暂降、短时中断和电压变化：GB/T17626.11
适用于特定电子医疗器械的IEC 60601标准共有超过50项内容。 这包括：
IEC 60601-1-2电气医疗设备——第1-2部分内容： 基础安全性与必备性能一般规定： 电磁干扰——要求与测试
ICE 60601-1-6电气医疗设备——第1-6部分内容 基础安全性与必备性能一般规定： 可用性
IEC 60601-1-11电气医疗设备——第1-11部分内容： 基本安全性与性能一般要求——并行标准 针对在家庭保健环境中使用的电气医疗设备和电气医疗系统的要求
IEC 60601-1-12电气医疗设备——第1-12部分内容： 基本安全性与性能一般要求——并行标准 对于预期将在紧急医疗服务环境下使用的医疗电气设备和医疗电气系统的有关要求
医疗器械涉及的电磁兼容性标准包括：针对医用电气设备和系统的YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》；针对检验诊断类医用电气设备的GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》和GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备》；以及已经发布实施的一些医疗器械国家标准和行业标准中对电磁兼容性的特别要求，这些特别要求或是标准的一部分，或是一个完全针对电磁兼容性的标准，如GB/T 25102.13-2010《电声学 助听器 第13部分：电磁兼容（EMC）》。
2012年12月17日国家食品药品监督管理总局发布74号公告，YY 0505-2012将于2014年1月1日起实施，已经发布实施的专用标准中有关电磁兼容性的内容也随即执行。同时公告明确指出对检验诊断类医用电气设备的电磁兼容性检测也参照该标准执行。对于其他特殊标准，应当按照该标准执行时间和相应要求进行执行。
针对医用电气设备和系统的YY 0505标准
YY 0505-2012等同采用IEC 60601-1-2:2004（2.1版）［5］，是GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》的并列标准，也是一个通用标准，适用于所有没有专业标准或专业标准中对EMC未作出规定的设备和系统［6］，但不适用于植入式医用电气设备。植入式医用电气设备的有关电磁兼容性标准目前还没有发布。标准对设备和系统规定了电磁兼容性的要求及试验，并作为专用标准中电磁兼容性要求和试验的基础。标准对设备或系统的外部标记、随机文件以及电磁兼容性等级作出了规定［7］。
2.111个主要测试项目
在电磁兼容测试中，又可以把EMI问题和EMS问题按照电磁能量的传递具体划分为4类基本的EMC子问题：辐射发射、辐射敏感度、传导发射和传导敏感度，如图2。YY 0505根据电磁能量4种不同的能量传递方式，共设计了11个试验验证系统的电磁兼容性。其中传导发射、谐波电流、电压波动与闪烁属于传导发射类试验；辐射发射属于辐射发射类试验；静电放电抗扰度、电快速脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度属于传导敏感度试验；射频感应的传导骚扰抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、工频磁场抗扰度属于辐射敏感度实验。下面，将对这11个试验分别进行介绍。
2.1.1传导、辐射发射
医用电子设备在正常工作时，同时通过电缆及周围空间辐射电磁能量。频率在0.15～30 MHz的电磁波，频率较低，主要通过电缆辐射能量。频率在30 MHz~1 GHz甚至1 GHz以上的电磁波，主要通过空间介质向外辐射能量。辐射的能量如果被其他医用电子设备接收，则可能产生设备的误操作，进而影响其他设备的工作。为此很多国家标准都规定了对电磁发射的测量方法和限值，简单的电动机驱动的设备或系统引用GB 4343.1，以照明为主要功能的设备或系统引用GB 17743，信息技术类的设备或系统引用GB 9254，除上述的其他设备或系统引用GB 4824。并且引用GB 4824、GB 9254的设备或系统还要依据设备使用场所决定分类：非家用和不直接连接到住宅低压供电网的为A类设备，家用设备和直接连接到住宅低压供电网中使用的为B类，B类的发射限值要严于A类。
2.1.2谐波电流发射、电压闪烁与波动
这两项要求限制的是设备或系统在运行中对所连接的供电网的影响。
谐波电流发射限值引用GB 17625.1，医用电子设备在电网中产生谐波的根本原因是由于医用设备设计过程中使用了大容量的非线性负载。当电流流经负载时，与所加电压不呈线性关系，导致电路中产生谐波电流。谐波的出现降低了电能的使用效率，造成医用设备超温、产生噪声，加速绝缘老化，使用寿命缩短，甚至发生故障或烧毁。一般来讲，奇次谐波引起的危害比偶次谐波更多更大，因此标准中对奇次谐波提出了更高的要求，从而保证医用设备
不会对公共电网造成过大的影响。需要注意的是YY 0505对每相电流＞16 A的设备或系统不做要求。
电压闪烁与波动限值引用GB 17625.2。对于大功率医用电气设备，负荷电流的大幅度增减，会引起电压急剧变化，电压调幅波中的最高电压与最低电压均方根值之差，称为电压波动。电压波动和有时伴随产生的电压闪变会导致医用设备运行不稳定，照明闪烁，影响正常生产、生活甚至人身健康。因此，须对电压波动和闪烁进行抑制，使其控制在允许范围内。
2.1.3静电放电抗扰度ESD
有许多因素会造成电荷的积累，包括接触压力、摩擦系数和分离速度等。这时如果接触医疗电子设备，那么静电电荷就可能转移到设备上，在指尖和设备之间产生一个电弧。电荷的直接转移能导致如集成电路芯片等电子元器件永久性的损害，并导致系统故障。静电释放（Electro-Static Discharge，ESD）在今天是一个非常普遍的问题。按照YY 0505要求，设计模拟了空气放电和接触放电两种放电形式，对空气放电要求设备能承受±2 kV、±4 kV和±8 kV，接触放电能承受±2 kV、±4 kV和±6 kV。试验方法引用GB/17626.2。
2.1.4射频电磁场辐射抗扰度
如今的环境中充斥着大量不同频率的电磁场，比如电台、电视台、固定或移动式无线电发射台以及各种工业辐射源产生的电磁场。在电磁场中运行的医疗设备会受到该电磁场的作用，从而影响设备的正常运行。YY 0505对射频电磁场辐射抗扰度的等级要求是，在80 MHz~2.5 GHz频率范围内非生命支持设备或系统能承受3 V/m 的干扰场强，生命支持设备或系统更要达到10 V/m。试验方法引用GB/17626.3。
2.1.5电快速脉冲群抗扰度
当供电网上大功率感性负载、开关或继电器切换时，会产生具有相当能量的快速瞬变脉冲干扰，耦合到电源端口、信号和控制端口而影响设备或系统的运行。YY 0505对电快速脉冲群抗扰度的等级要求是交流和直流电源线能承受±2kV，超过3 m的信号电缆和互连电缆能承受±1kV。试验方法引用GB/ 17626.4。
2.1.6浪涌抗扰度
雷电产生的电磁场会在输电线上感应出高能的瞬态电压，大功率负载在开关时也会产生同样的现象，这种高能瞬态电压会沿着电源线对设备或系统产生影响。YY 0505对浪涌抗扰度的等级要求是交流电源线线对地能承受±0.5 kV、±1 kV 和±2 kV，线对线能承受±0.5 kV和±1 kV。试验方法引用GB/ 17626.5。
2.1.7射频感应的传导骚扰抗扰度
如果设备或系统受到的电磁场辐射频率较低时，电磁波在线缆上产生传导骚扰影响设备或系统的运行。YY 0505对射频感应的传导骚扰抗扰度的等级要求是在150 kHz~80 MHz频率范围内：非生命支持设备或系统能承受3 Vrms的干扰，生命支持设备或系统除此之外还要在工科医频段上承受10 Vrms的干扰。试验方法引用GB/ 17626.6。
2.1.8电压暂降和短时中断抗扰度
供电网发生故障或负载发生剧烈变化，会引起供电短时中断后又恢复或者电压短时降低的现象，进而影响设备或系统的正常工作。YY 0505通过测试系统分别在电压暂降95%、持续10 ms，电压暂降60%、持续100 ms和电压暂降30%、持续500 ms三种不同情况下的结果，分析设备的电压暂降抗扰度。通过测试系统在电压中断5 s的情况下的结果，分析设备的短时中断抗扰度。试验方法引用GB/17626.11。
2.1.9工频磁场抗扰度
当导体通过工频电流后会在其周围产生一定磁场，进而影响某些对磁场灵敏度高的设备或系统。YY 0505对工频磁场抗扰度的等级要求是能承受磁场强度为3 A/m的干扰。试验方法引用GB/17626.8。
以上这11项要求的测试虽然都引用了对应的国家标准，但YY 0505根据医疗器械的特殊性对试验提出了一些具体的要求，如标准规定，需要的话试验中要提供患者生理模拟信号来模拟设备或系统的正常运行，对患者耦合点要使用模拟手，同时患者耦合点必须处在试验环境中等，以便更加全面准确地考察设备或系统在正常工作时的电磁兼容性。YY 0505对抗扰度等级的要求不但达到了所引用标准的较高水平，而且对于生命支持设备的部分项目提出了更高一级的要求。但标准也允许设备或系统的抗扰度等级低于标准要求，但必须是出于重要的物理方面、技术方面或生理方面的限制才可以接受。对于抗扰度试验结果的判定，YY 0505以36.202.1 j作为通用符合性判据，列出了一系列设备或系统在受到指定等级的干扰时不允许出现的现象，包括器件故障、可编程参数的改变、运行模式的改变、虚假报警、会干扰诊断治疗或监护的波形噪声或影像失真等。
2.2对外部标记和随机文件的要求
需要注意的是，YY 0505对外部标记和随机文件的要求予以了较高度的重视。标记对使用者能起到提示和警示的作用，而随机文件对使用者在了解、使用、维护设备或系统时具有不可替代的作用。
YY 0505对外部标记有3项要求，即：① 标记非电离辐射，说明设备或系统会主动产生发射射频电磁波，在使用过程中要注意对周边设备的影响；② 对于设备和系统中免予静电试验的连接器进行标记，说明连接器内部易受静电影响，操作时需要采取随机文件说明的预防措施；③ 对规定仅用于屏蔽场所的设备和系统，要有警示说明，说明设备和系统需要在指定的屏蔽场所才能使用。
YY 0505对随机文件的要求包括提示说明、警示说明以及若干个表格。随机文件需要说明设备或系统的使用场所、应用射频的情况、影响电磁兼容性的附件等信息，以及对使用过程要注意的一些事项的警告，了解并遵守这些信息和警告对于保证设备或系统的电磁兼容性有重要的作用。
3针对检验诊断类医用电气设备的GB/T 18268.1和GB/T 18268.26
检验诊断类医用电气设备主要包含生物显微镜、PCR扩增仪、酶标仪等在临床实验室或临床检验科使用的设备。对此类设备，不适用于YY 0505，而需要使用GB/T 18268.1和GB/T 18268.26两个标准。GB/T 18268.1［8］标准规定了检验诊断类医用电气设备的电磁兼容性试验配置、工作条件、试验要求以及骚扰限值、抗扰度要求，引用的电磁兼容标准与YY 0505基本一致。GB/T 18268.1根据所使用的场所对抗扰度试验电平提出了不同的要求，如工业场所、受控电磁环境；同时对每一项抗扰度试验都明确规定了性能判据，以此来判定其符合性。GB/T 18268.1将性能判据分为A、B、C 3种，分别对应试验时工作正常、有偏差但能自行恢复、需操作者干预或系统复位。其中对在受控电磁环境中使用的设备不允许出现C现象。
GB/T 18268.26［9］标准适用于体外诊断（IVD）设备，是IVD产品的电磁兼容性专用要求。它与GB/T 18268.1的不同是在抗扰度要求上。这是由于IVD医疗设备的使用风险与非生命支持医疗设备的风险类似，因此在该标准中给出了与非生命支持医疗设备类似的抗扰度试验要求。有关抗扰度等级水平内容，读者可查阅相关标准。
4讨论和结论
4.1一些特殊的国家标准和行业标准
截止目前为止，包括还没有发布的标准在内，共有31个国家标准和行业标准对电磁兼容性提出了不同于YY 0505的电磁兼容性要求［10］，涉及高频、微波、超声、内窥镜、助听器、呼吸机、心电、监护、除颤、X射线、核磁等设备。这些标准或是在限值上与YY 0505的要求不同，或是在判据上提出具体要求，或是在试验布置上做出具体规定等等。由于数量较多，本文不一一说明。
4.2EMC的现场测试技术
电磁兼容现场测试（也称为外场测试），就是将EMC测试仪器搬运到产品工作的现场进行的测试。EMC测试中，屏蔽室和电波暗室是必备的测试场地，但随着电子技术的发展，越来越多大型医疗设备需要进行电磁兼容性的测试，如PT、PET-CT、NMR等。这些大型设备由于体积大，或者重量超过了屏蔽室和电波暗室的承重，或者是永久性连接电源而无法在密闭的测试室中进行正常测试，这时候，就需要用现场测试的方法来评估EMC性能。
现场测试面临着电磁环境的复杂性和系统组成的多样性等束缚条件，使得现场测试评估存在环境干扰严重、评估困难、结果不稳定、测试数据利用率低和干扰源难确定等一系列问题，因此需要给予充分的关注。
4.3EMC测试中的基本性能
YY 0505-2012中引出了“基本性能”概念，即医用电气设备的抗干扰的测试和评定仅针对于“基本性能”，并且YY 0505-2012中明确提出制造商应该规定产品的“基本性能”应由制造商确定并且应在随机文件中说明，对于没有规定“基本性能”的产品，应将其所有功能考虑作为基本性能进行抗扰度试验。然而对于种类繁多且功能日益集成化的医疗器械设备来说，基本性能的确立是需要考虑的问题，以多参监护仪为例，目前市场上的主流设备均包括对心电图、心率、无创/有创血压、单导/双导体温、血样饱和度以及呼吸等参数的测量，因此，基本性能需要以产品的预期用途和使用环境为基础，通过风险分析的方法得出，并且强调这些性能在预期使用的电磁环境下能够满意实现，不会发生性能的降低和缺失。
4.4型号和单元覆盖问题
同电气安全一样，电磁兼容同样存在着型号和组成模块是否能够覆盖其他型号的问题。然而，由于电磁场的不可见性，电磁兼容的型号覆盖要比电器安全更加棘手，也更无经验可循。因此，该问题需要更进一步的研究讨论。
2014年开始执行的YY 0505标准以及相关电磁兼容标准对医疗器械行业意义重大，它必将对提高医疗器械产品质量，推动产品升级换代，保护产品使用安全产生极大的推动力。在这一过程中，无论是生产厂家、检测单位还是设备或系统的用户都需要共同努力为医疗器械电磁兼容标准的顺利实施做出贡献。
